新型鈦基二氧化鉛電極之表面層
發(fā)布時(shí)間: 2022-12-12 瀏覽:869
表面層是 β-PbO2。在酸性溶液中電沉積 β-PbO2時(shí),由于應力的大小和方向不可能不變化,因此不可能獲得不存在畸變的β-PbO2。
電積畸變的測定是使用彎曲電極來(lái)測定二氧化鉛電沉積層中的畸變。彎曲電極一端固定在待沉積 PbO2的鈦板上,鈦板留有一側面電沉積 PbO2,其余用樹(shù)脂涂敷,使其絕緣。通過(guò) β-PbO2電沉積完后彎曲電極的撓度求得電積畸變的大小。
圖 3-6 為新型電極和舊式電極的 PbO,的 X 射線(xiàn)衍射圖。與舊式電極相比,新型電極的 α-PbO2稍多些,β-PbO2的衍射線(xiàn)尖銳些;舊式 電極的 α-PbO2少些,β-PbO2的衍射線(xiàn)稍寬些。
圖 3-6 電極表面 PbO2粉末 X 射線(xiàn)衍射圖
?。╝)新型電極;(b)舊式電極
α-a-PbO2; β—β-PbO2
Hall 公式可從衍射線(xiàn)線(xiàn)寬度求得結晶大小和晶格畸變:
(Bcos6)/λ = 1/L +(esin0)/X
把 PbO2衍射線(xiàn)畫(huà)成曲線(xiàn),如圖3-7所示。
從直線(xiàn)的截距求得結晶大?。↙),從直線(xiàn)的梯度求得晶格畸變(ε)。Hall 公式中β是衍射線(xiàn)半高峰的實(shí)際寬度,λ是CuKa 線(xiàn)的波長(cháng)。
經(jīng)過(guò)計算,新型電極中,L=0.92×10~7m,e =4.3 ×10*;舊式電極中,L=0.54×10-7m,ε =13.9×10*3。兩者相比較新型電極二氧化鉛 的結晶比較大,而畸變較小。這個(gè)結果與用彎曲電極測定的電積畸變的結果相一致。
圖3-7 Bcos0/λ與 sind/λ關(guān)系圖
—新型電極;—舊式電極
在電沉積 β-PbO2層時(shí),由其晶體結構所決定,不可避免地產(chǎn)生 β-PbO2鍍層內固有的內應力,可通過(guò)向 β-PbO2層添加防腐蝕的、電化 學(xué)性能不活潑的顆粒物料和纖維物料來(lái)消除這種內應力。通過(guò)將顆粒物料和纖維物料加到 β-PbO2層中的方法,可以避免鍍層中 β-PbO2的連 續結合,有利于把 β-PbO2層中由于電沉積產(chǎn)生的內應力分散開(kāi)。
只要是耐腐蝕,而且對 β-PbO2層的電化學(xué)活性沒(méi)有影響,任何物料都可以用來(lái)加到和分散在 β-PbO2鍍層中。金屬氧化物,尤其是元素 周期表中IV族和V族的金屬氧化物特別有效,例如鈦、鉭、鋯、鉛、鈮和釩等金屬的氧化物,也可以用這些金屬的碳化物、氮化物或硼化物, 含氟樹(shù)脂也可以用。
添加物料量大約等于鍍層總量的 0.01%~10%,物料的財?;蚶w維直徑最好小于 500μm。
新型電極的電積畸變與舊式電極的電積畸變的比較見(jiàn))3.6。
表3-6 電沉積 β-PbO2條件及其電積畸變
表3-6 表示混入氧化鉭細粉末電沉積得到的 β-PbO2,其電積畸變測定結果。從表中數據可見(jiàn),由微細氧化鉭粉(-34目)組成的分散劑 可有效地抑制電積畸變的產(chǎn)生。電積畸變約少以舊式電極的電積畸變值為 1 來(lái)進(jìn)行對比。β-PbO2形成時(shí)氧化鉭細粉末作為分散劑添加時(shí),電 積畸變可降低至原來(lái)的1/3左右。
電沉積 β-Pb02實(shí)例 1:把 10mL 含氟樹(shù)脂分散劑添加到1L30%硝酸鉛溶液中制得含氟樹(shù)脂的電沉積 β-PbO2電解溶液,針板作陰極,通氮 氣攪拌,65℃,電流密度 2A/dm2,電解 2h,能得厚度約 0.3mm 的含有含氟樹(shù)脂的 β-PbO2鍍層。
電沉積 β-PbO2實(shí)例 2:把 10g 粒度-0.042mm的氧化鈮視加到 1L 35%硝酸鉛溶液中作為電解溶液,用電磁攪拌器攪拌電流密度4A/dm2, 40℃,電解 2h,制得厚度約 1mm 的含有化鈮粉末的β-Pb02層。
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